上海2025年8月7日 /美通社/ -- 卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国药业"）宣布，首批创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国各大医院及指定药店，即将为失眠患者提供全新治疗选择。

货物照片

莱博雷生除了在国内医疗机构和药房进行药品配送和处方外，同样可以在京东健康线上平台进行处方，解决失眠人群的用药需求。

莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠[1]。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，并且，不同于传统的GABA-A促眠药抑制REM期，其可同时延长非快速眼动期（NREM）和快速眼动睡眠（REM），有助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠[2,3]即自然睡眠临床试验显示，服用莱博雷生后，患者日间活动不受影响 [4,5,6]。不会导致身体依赖，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，上市后至今没有发现具有成瘾性[7,8,9]。

2019年莱博雷生在美国获批上市，之后陆续在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个国家及地区获批上市。在美国，莱博雷生获批的适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的主要推荐药物，广受医学界和失眠患者欢迎。2025年5月，莱博雷生正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠，并纳入了《中国成人失眠诊断与治疗指南》。

卫材中国药业始终将神经科学领域（包括失眠症）定位为关键治疗领域之一。此次首批创新药物莱博雷生的全国供货，不仅将为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为"健康中国2030"慢性病防控目标贡献专业力量。

参考文献

[1]. EXPERT OPINION ON DRUG METABOLISM & TOXICOLOGY. 2020, VOL. 16, NO. 11, 1063–1078.
[2]. Rosenberg R, et al. JAMA Netw Open. 2019 Dec 2;2(12):e1918254.
[3]. BMC Neuroscience 2014, 15:109.
[4]. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1):71-81
[5].Moline M, et al. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1)71-81
[6].Chepke C, et al. Prim Care Companion CNS Disord. 2025 Jan 16;27(1)
[7]. J. Yardley, M. Kärppä, Y. Inoue et al. Sleep Medicine 80 (2021) 333-342
[8]. Lemborexant美国说明书
[9].《中国成人失眠诊断与治疗指南》中华神经科杂志,2024,57(6):560-584.