上海2025年4月8日 /美通社/ -- 近日，亚虹医药正式获授上海市浦东新区博士后创新实践基地，获得开展博士后创新项目的资质。本次获批设立博士后创新实践基地，是对亚虹医药高水平科研队伍和科研能力的进一步肯定，也将成为亚虹医药创新研发与人才培养的重要一环。
作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的全球化创新药公司，亚虹医药始终致力于专注领域管线的开发，截至目前，公司多个产品取得积极进展：膀胱癌诊断和管理药物APL-1706获得国家药品监督管理局批准上市；无创治疗宫颈癌前病变的创新产品APL-1702处于上市申请审评审批阶段；APL-1202与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号；APL-2302（USP1小分子抑制剂）用于治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验申请先后获美国FDA和中国NMPA批准，并已完成首例患者入组。公司围绕专科化战略布局，建立靶向免疫调节正常化技术平台、靶向和AI驱动的药物发现平台、药械联用平台等核心技术平台，持续围绕专注领域打造有竞争力、有梯度、有深度的产品管线。近期公司自研产品AT-014（FGFR2/3双靶点小分子抑制剂）和AT-020（创新ADC药物）最新研究结果入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会。
此次获授博士后创新实践基地，不仅是对亚虹医药科研能力的高度认可，更为公司未来发展注入了强劲动力。亚虹医药将为博士后研究人员提供良好的科研环境和发展空间，助力他们在科研道路上取得更大的成就。公司诚邀全球优秀人才加入，共同开展创新项目，推动科研发展。
关于亚虹医药
亚虹医药（股票代码：688176.SH）成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的全球化创新药公司。秉承"改善人类健康，让生命更有尊严"的企业使命，亚虹医药立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。
公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。通过内部完善的研发体系和全球药物开发经验专长，亚虹医药致力于在专注治疗领域推出全球首创（First-in-Class）药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。
同时，亚虹医药通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局，高度关注该领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，打造涵盖疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。欲了解更多信息，请访问 www.asieris.cn。
